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通过科技创新及规范管理
研发和生产高质量mg电子试玩及中间体
以满足人类高品质药品的需求
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Achievement is based on innovation
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关于mg电子

通过科技创新及规范管理，研发和生产高质量mg电子试玩及中间体
以满足人类高品质药品的需求
mg电子制药自2000年成立以来，
坚持以做全球规范的mg电子试玩及重要中间体主导市场为目标，
坚持依靠科技创新驱动公司，坚持环保安全的生产理念，走持续发展的道路。
逐步形成抗肿瘤、心脑血管、抗病毒和消化系统等领域的mg电子试玩产品体系，
成为全球众多制药公司优质供应商，
并与多家国内外著名制药公司建立了长期合作关系，实现合作共赢。
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聚焦mg电子

【mg电子】山东mg电子制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书

2023-07-24

【mg电子】山东mg电子制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书
【mg电子】山东mg电子制药盐酸尼洛替尼获得CEP证书近日，山东mg电子制药有限公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的盐酸尼洛替尼CEP证书。表明该mg电子试玩的产品质量、研发技术能力获得欧洲规范市场的认可。随着本次CEP证书的获得，mg电子制药成为中国首家获得该品种CEP证书的制药企业，也使mg电子制药的CEP证书增添至8张。2022年6月，苏州mg电子制药的盐酸尼洛替尼mg电子试玩及其关联制剂在美国FDA获得首仿批准，20
【mg电子】山东mg电子制药通过美国FDA的cGMP现场检查

2023-07-10

【mg电子】山东mg电子制药通过美国FDA的cGMP现场检查
【mg电子】山东mg电子制药通过美国FDA的cGMP现场检查近日，山东mg电子制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）出具的现场检查报告，该检查报告明确，山东mg电子制药有限公司的质量管理体系符合美国FDA的cGMP标准，以“零缺陷”顺利通过美国FDA的现场检查。相关情况如下：企业名称：山东mg电子制药有限公司检查地址：山东省淄博市高青县经济开发区金洋路9号检查类别：批准前检查检查时间：2023

2021-09-16

喜报！山东mg电子制药顺利通过GMP符合性检查
山东mg电子制药有限公司于近日顺利通过山东省药品监督管理局组织的药品GMP符合性检查，并收到山东省食品药品审评查验中心核准签发的《mg电子》。2021年8月23日至25日，山东省食品药品审评查验中心专家组，按照《mg电子试玩》要求，对我司卡培他滨产品GMP符合性进行了检查。专家组对卡培他滨动态生产过程、物料管理、生产管理、产品检测与放行、设备设施、验证与确认等方

2023-03-21

【mg电子】mg电子制药氢氯噻嗪再次获批成双“A”
据3月20日国家药品监督管理局官网显示，mg电子试玩的氢氯噻嗪mg电子试玩[登记号：Y20190000492]已通过药品审评中心(CDE)技术审评，在CDE原辅包登记平台公示为“A”，成为国内mg电子试玩实施登记备案制度后，该品种首家新登记获批的企业，也使mg电子制药成为拥有该品种的双“A”企业。氢氯噻嗪是常用的利尿、抗高血压药。该品种作为苏州mg电子制药的传统优势品种于2002年就获得了国家局的批准[国药准
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